Magda Smeds

Den här veckan har jag rättat ~42 stycken inlämningsuppgifter. Studenterna har skrivit uppsatser i form av kvalitetsmanualer som är 9 sidor långa. Kursen har 120 studenter så jag har egentligen ingen koll på vilka studenterna är. Visst har jag pratat med många av dem men jag känner dem inte och vet inte ens vad de heter. Rättandet blir rätt trist emellanåt men det finns små saker som gör det hela åtminstone lite mer intressant.

En sak jag upptäckt som är rätt fascinerande när jag rättar manualerna, som ju är anonyma, är att jag kommer på mig själv med att sätta både ett kön och ibland ett ansikte på uppsatsen. Trots att jag inte känner studenterna tror jag mig ibland kunna känna av om det är en kille eller tjej som skrivit. Vi som rättar diskuterade detta på ett av våra möten och de andra gjorde samma sak. De hade inga ansikten på personerna men kön trodde de sig också kunna urskilja. Dock var vi faktiskt inte överens om vilket kön det skulle vara utan vi gissade olika på de vi läste tillsammans. Det som är skönt med både anonymiteten och att det är en så stor grupp är att det faktiskt inte går att veta vems uppsats som är vems, vilket också gör att man är helt opåverkad under rättningen. För även om jag tror mig veta vem som står bakom manualen är det väldigt liten chans att jag faktiskt gissat rätt. Det vore dock spännande att få reda på vem som faktiskt står bakom de olika rapporterna men det lär jag aldrig få reda på eftersom avanonymiseringen görs senare i processen.

Innan du börjar läsa vill jag bara säga att detta inte är någon rekommendation om att använda läkemedel mot psoriasis. Inlägget innehåller mina erfarenheter och eftersom jag inte har någon medicinsk bakgrund har jag inga belägg för att detta skulle gälla för andra. Medicineringen sker under kontroll och inrådan av läkare.

Igår var första gången jag tog Methotrexate (som jag tidigare nämnt är ett cellgift som man i låga doser kan ge till personer med psoriasis). Jag var lite nervös inför att ta dem eftersom man aldrig vet hur man kommer att reagera på medicinen. Innan jag ens övervägde det läste jag i den broschyr jag fått av min hudläkare, på FASS, psoriasisförbundet och bloggar om psoriasis för att kolla upp vad det skulle innebära. Eftersom det var en välbeprövad metod med förhållandevis goda resultat så kände jag mig säkrare på att jag ville testa. Jag pratade med personer i min närhet som äter medicinen som berättade att biverkningarna framförallt är illamående, förstoppning och nedsatt immunförsvar. Jag fick tipset att ta dem på kvällen och gärna på helgen eftersom det finns risk att man mår rätt dåligt efter att ha tagit dem. Nu är min dos ganska låg så biverkningarna borde inte bli så stora, men man vet ju såklart aldrig hur kroppen reagerar. (Jag har blivit ordinerad dosen 10mg i veckan och 2 tabletter med folsyra av min hudläkare.)

Utvärderingen efter att ha tagit första dosen är att jag mår bra! Jag tog tabletterna tillsammans med ett glas vatten precis innan jag och lade mig igår. Idag mår jag pyttelite illa som jag knappt vet om det beror på medicinen, hunger eller något annat. Men annars märker jag inget alls. Superskönt och jag hoppas verkligen att det fortsätter så! Idag och imorgon ska jag ta mina folsyra tabletter (som jag fått av min räddare i nöden- Sabina. Eftersom jag såklart glömde köpa det)

På måndag har jag tid för provtagning hos kliniken och då får vi se hur mina välden ser ut, förhoppningsvis tar inte kroppen allt för mycket stryk av behandlingen.